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    何為總氮?

    更新時間:2019-05-08      點(diǎn)擊次數(shù):5692

    一.何為總氮

    總氮的定義是水中各種形態(tài)無機(jī)和有機(jī)氮的總量。包括NO3-、NO2-和NH4+等無機(jī)氮和蛋白質(zhì)、氨基酸和有機(jī)胺等有機(jī)氮,以每升水含氮毫克數(shù)計(jì)算。常被用來表示水體受營養(yǎng)物質(zhì)污染的程度。總氮濃度高易導(dǎo)致微生物大量繁殖,浮游生物生長旺盛,出現(xiàn)富營養(yǎng)化狀態(tài)。

     

    總氮,簡稱為TN,水中的總氮含量是衡量水質(zhì)的重要指標(biāo)之一。

    定義

    總氮的定義是水中各種形態(tài)無機(jī)和有機(jī)氮的總量。包括NO3、NO2和NH4等無機(jī)氮和蛋白質(zhì)、氨基酸和有機(jī)胺等有機(jī)氮,以每升水含氮毫克數(shù)計(jì)算。常被用來表示水體受營養(yǎng)物質(zhì)污染的程度。

    監(jiān)測目的

    水中的總氮含量是衡量水質(zhì)的重要指標(biāo)之一。其測定有助于評價(jià)水體被污染和自凈狀況。地表水中氮、磷物質(zhì)超標(biāo)時,微生物大量繁殖,浮游生物生長旺盛,出現(xiàn)富營養(yǎng)化狀態(tài)。

    檢測方法

    水質(zhì)總氮的測定

    水質(zhì)總氮的測定方法主要有:

    1.堿性過硫酸鉀紫外分光光度法(GB 11894-89):如英國RAIKING,中國銳泉等品牌是主流的在這個標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上優(yōu)化的產(chǎn)品。

    2.氣相分子吸收光譜法:該方法主要應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室。

    3.也有采用氨氮、硝酸根、亞硝酸根分別進(jìn)行測量,然后將結(jié)果累加值作為總氮的測量結(jié)果。典型應(yīng)用如德國WTW。

    在環(huán)境地表水、水質(zhì)監(jiān)測領(lǐng)域,堿性過硫酸鉀紫外分光光度法以及優(yōu)化方法是當(dāng)前的主要方法。

    本文主要介紹的是氣相分子吸收光譜法。

    范圍

    1.本標(biāo)準(zhǔn)適用于地表水、水庫、湖泊、江河水中總氮的測定。檢出限0.050mg/L,測定下限0.200mg/L,

    測定上限100mg/L。

    引用標(biāo)準(zhǔn)

    2.下列文件中的條文通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文,與本標(biāo)準(zhǔn)同效。

    GB 11894─89 水質(zhì)總氮的測定紫外分光光度法

    當(dāng)上述標(biāo)準(zhǔn)被修訂時,應(yīng)使用其新版本。

    術(shù)語與定義

    3.下列定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

    3.1 氣相分子吸收光譜法

    在規(guī)定的分析條件下,將待測成分轉(zhuǎn)變成氣態(tài)分子載入測量系統(tǒng),測定其對特征光譜吸收的方法。

    原理

    4.在120℃~124℃堿性介質(zhì)中,加入過硫酸鉀氧化劑,將水樣中氨、銨鹽、亞硝酸鹽以及大部分有

    機(jī)氮化合物氧化成硝酸鹽后,以硝酸鹽氮的形式采用氣相分子吸收光譜法進(jìn)行總氮的測定。

    試劑

    5.本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑,除特別注明,均為符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析純化學(xué)試劑;實(shí)驗(yàn)用水為無氨水或新制備

    的去離子水。

    5.1 無氨水的制備:將一般去離子水用硫酸酸化至pH<2 后進(jìn)行蒸餾,棄去初100ml 餾出液,收集后

    面足夠的餾出液,密封保存在聚乙烯容器中。

    5.2 堿性過硫酸鉀溶液:稱取4g 過硫酸鉀(K2S2O8)及1.5g 氫氧化鈉(NaOH),溶解于水中,加水稀釋至1000ml,存放于聚乙烯瓶中,可使用一周。

    5.3 鹽酸:C(HCl)=5mol/L,優(yōu)級純。

    5.4三氯化鈦:15% 原液,化學(xué)純。

    5.5 無水高氯酸鎂(Mg(ClO4)2):8~10 目顆粒。

    5.6 硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)貯備液(1.00mg/ml):稱取預(yù)先在105~110℃干燥2h 的優(yōu)級純硝酸鈉(NaNO3)3.034g,溶解于水,移入500ml 容量瓶中,加水稀釋至標(biāo)線,搖勻。

    5.7 硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)使用液(10.00μg/ml):吸取硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)貯備液(5.6),用水逐級稀釋而成。

    儀器、裝置及工作條件

    6.1 儀器及裝置

    6.1.1 氣相分子吸收光譜儀。

    6.1.2 鎘(Cd)空心陰燈。

    氣液分離裝置

    1-清洗瓶;2-定量加液器;

    3-樣品吹氣反應(yīng)瓶;4-恒溫水浴;5-干燥器

    6.1.3 圓形不銹鋼加熱架。

    6.1.4 可調(diào)定量加液器:0ml 無色玻璃瓶,加液量0~5ml,用硅膠管連接加液嘴與樣品反應(yīng)瓶蓋的加

    液管。

    6.1.5 比色管:50ml,具塞。

    6.1.6 恒溫水浴:雙孔或4 孔,溫度0℃~100℃,控溫精度±2℃。

    6.1.7 高壓蒸汽消毒器:壓力1.1~1.3kg/cm2,相應(yīng)溫度120℃~124℃。

    6.1.8 氣液分離裝置(見示意圖):清洗瓶1 及樣品反應(yīng)瓶3 為50ml 的標(biāo)準(zhǔn)磨口玻璃瓶;干燥管5 中放

    入無水高氯酸鎂(5.5)。將各部分用PVC 軟管連接于儀器(6.1.1)。

    6.2 參考工作條件

    空心陰燈電流:3~5mA;載氣(空氣)流量:0.5L/min;工作波長:214.4nm;光能量保持在100%~

    117%范圍內(nèi);測量方式:峰高或峰面積。

    水樣的采集與保存

    7.水樣采集在聚乙烯瓶中,用硫酸酸化至pH<2,在24h 內(nèi)進(jìn)行測定。

    水樣的預(yù)處理

    8.取適量水樣(總氮量5~150μg)置于50ml 比色管(6.1.5)中,各加入10ml 堿性過硫酸鉀溶液(5.2),加水稀釋至標(biāo)線,密塞,搖勻。用紗布及紗繩裹緊塞子,以防濺漏。將比色管放入高壓蒸汽消毒器(6.1.7)中,蓋好蓋子,加熱至蒸汽壓力達(dá)到1.1~1.3kg/cm2,記錄時間,50min 后緩慢放氣,待壓力指針回零,趁熱取出比色管充分搖勻,冷卻至室溫待測。同時取40ml 水制備樣。

    干擾的消除

    9.消解后的樣品,含大量高價(jià)鐵離子等較多氧化性物質(zhì)時,增加三氯化鈦用量至溶液紫紅色不褪進(jìn)行

    測定,不影響測定結(jié)果。

    步驟

    10.1 測量系統(tǒng)的凈化

    每次測定之前,將反應(yīng)瓶蓋插入裝有約5ml 水的清洗瓶中,通入載氣,凈化測量系統(tǒng),調(diào)整儀器零點(diǎn)。測定后,水洗反應(yīng)瓶蓋和砂芯。

    10.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

    取0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50ml 硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)使用液(5.7),分別置于樣品反應(yīng)瓶中,加水釋至2.5ml,加入2.5ml 鹽酸(5.3),放入加熱架(6.1.3),于70℃±2℃水浴 (6.1.7) 中加熱10min。逐個取出樣品反應(yīng)瓶,立即與反應(yīng)瓶蓋密閉,趁熱用定量加液器(6.1.4)加入0.5ml 三氯化鈦(5.4),通入載氣,依次測定各標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度,以吸光度與所對應(yīng)的硝酸鹽氮的量(μg)繪制校準(zhǔn)曲線。

    10.3 水樣的測定

    取待測試樣(8)2.5ml 置于樣品反應(yīng)瓶中,以下操作同10.2 校準(zhǔn)曲線的繪制。

    測定水樣前,測定樣,進(jìn)行校正。

    精密度與準(zhǔn)確度

    12.1 精密度

    測定總氮為3.05mg/L±0.15mg/L的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)樣品(n=6),測得結(jié)果為2.95~3.04mg/L,相對標(biāo)準(zhǔn)

    偏差1.14%。

    12.2 準(zhǔn)確度

    測定3.05mg/L±0.15mg/L的統(tǒng)一標(biāo)樣,測得平均值3.01mg/L,相對誤差1.3%;對地表水樣加入

    15.25μg 總氮標(biāo)樣,測得回收率93.0%~101%。

    作用

    13.總氮為硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮、氨氮與有機(jī)氮的總稱,是反映水體富營養(yǎng)化的主要指標(biāo)。據(jù)了解,《雜環(huán)類農(nóng)藥工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定,在環(huán)境承載能力開始減弱,或環(huán)境容量較小、生態(tài)環(huán)境脆弱,容易發(fā)生嚴(yán)重環(huán)境污染問題而需要采取特別保護(hù)措施的地區(qū),現(xiàn)有企業(yè)和新建企業(yè)要執(zhí)行總氮特別排放限值mg/L。新修訂的《合成氨工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》征求意見稿中,對總氮排放的要求是,現(xiàn)有企業(yè)自2009年1月1日起至2010年6月日執(zhí)行50mg/L的限值,自2010年7月1日起執(zhí)行mg/L的限值。新建企業(yè)自2008年7月1日起就要執(zhí)行mg/L的限值,而特殊地區(qū)的企業(yè)要執(zhí)行20mg/L的限值。

    總氮的去除方法有哪些?

    一、總氮超標(biāo)的原因

    (1)污泥負(fù)荷與污泥齡

    由于生物硝化是生物反硝化的前提,只有良好的硝化,才能獲得而穩(wěn)定的的反硝化。因而,脫氮系統(tǒng)也必須采用低負(fù)荷或超低負(fù)荷,并采用高污泥齡。

    (2)內(nèi)、外回流比

    運(yùn)行良好的污水處理廠,外回流比可控制在50%以下。而內(nèi)回流比一般控制在0~500%之間。

    (3)缺氧區(qū)溶解氧

    從污水處理廠的實(shí)際運(yùn)營情況來看,要把缺氧區(qū)的DO控制在0.5mg/L以下,還是有困難的,因此也就影響了生物反硝化的過程,進(jìn)而影響出水總氮指標(biāo)。

    (4)BOD5/TKN

    目前許多污水處理廠配套管網(wǎng)建設(shè)滯后,使得進(jìn)水碳源無法滿足反硝化對碳源的需求,也導(dǎo)致了出水總氮超標(biāo)的情況時有發(fā)生。

    (5)溫度與pH

    溫度越高,反硝化速率越高,在~35℃時,反硝化速率增至大。當(dāng)?shù)陀?5℃時,反硝化速率將明顯降低,至5℃時,反硝化將趨于停止。

    反硝化細(xì)菌在pH為6~9的范圍內(nèi),均能進(jìn)行正常的生理代謝,但生物反硝化的佳pH范圍為6.5~8.0。

    二、總氮的去除方法

    物理法

    處理原理:利用格柵濾網(wǎng)等簡單地過濾水中污染物

    簡要分析:價(jià)格便宜,但對總氮作用很小,基本無大降幅

    生物法

    處理原理:利用生物菌種對氮化物的消化分解

    簡要分析:處理效果明顯,但前期投入費(fèi)用大,并且后期需要每天的日常管理才能維持處理狀態(tài)

    化學(xué)藥劑法

    處理原理:利用氨氮去除劑能快速氧化分解氮化物

    簡要分析:處理效果明顯,運(yùn)用的靈活性強(qiáng),可根據(jù)總氮的濃度進(jìn)行投加調(diào)整,反應(yīng)速度快只需5~6分鐘。氨氮去除劑主要針對總氮中的氨氮的部分。

     

     

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